[1] A. Strecker, Liebigs Ann. Chem. 75 (1850) 27-51.
[2] J. Zhu, H. Bienaymé, In Multi component Reactions, Wiley-VCH: Weinheim, 2005.
[3] A. Domling, Comb. Chem. High Through put Screen. 1 (1998) 1-22.
[4] H. Bienayme, C. Hulme, G. Oddon, P. Schmitt, Chem-Eur. J. 6 (2000) 3321-3329.
[5] (a) M. A. P. Martins, C.P. Frizzo, D. N. Moreira, N. Zanatta, H. Bonacorso, Chem. Rev. 108 (2008) 2015-2050. (b) J. D. Holbrey, M.B. Turner, W. M. Reichert, R. D. Rogers, Green Chem. 5 (2003) 731-736.
[6] L. A. Aslanov, M.A. Zakharov, N.L. Abramycheva, Ionic liquids among solvents (in Russ.), Moscow State University Publishing House, Moscow, 2005.
[7] (a) A. R. Hajipour, L. Khazdooz, A. E. Ruoho, Catal. Commun. 9 (2008) 89-96. (b) A. Sharifi, M. S. Abaee, M. Mirzaei, R. Salimi, J. Iran. Chem. Soc. 5 (2008) 135-139. c) M. M. Mojtahedi, M. S. Abaee, H. Abbasi, J. Iran. Chem. Soc. 3 (2006) 93-97. (d) M. M. Khodaei, A. R. Khosropour, S. Ghaderi, J. Iran. Chem. Soc. 3 (2006) 69-72. (e) H. Tajik, K. Niknam, F. Parsa, J. Iran. Chem. Soc. 6 (2009) 159-164.
[8] (a) Y. Tang, J. Oppenheimer, Z. Song, L. You, X. Zhang, R. P. Hsung, Tetrahedron. 62 (2006) 10785-10813. (b) T. C. McKee, R. W. Fuller, C.D. Covington, J.H. Cardellina, II, R. J. Gulakowski, B.L. Krepps, J. B. McMahon, M. R. Boyd, J. Nat. Prod. 59 (1996) 754-758. (c) T. C. McKee, C. D. Covington, R. W. Fuller, H. R. Bokesch, S. Young, J. H. Cardellina, II, M. R. Kadushin, D. D. Soejarto, P.F. Stevens, G. M. Cragg, M.R. Boyd, J. Nat. Prod. 61 (1998) 1252-1256. (d) S. J. Wu, I. S. Chen, Phytochemistry. 34 (1993) 1659-1661. (e) E. J. Jung, B. H. Park, Y. R. Lee, Green Chem. 12 (2010) 2003-2011.
[9] (a) S. Kumar, D. Hernandez, B. Hoa, Y. Lee, J. S. Yang, A. McCurdy, Org. Lett. 10 (2008) 3761-3764. (b) M. Rawat, V. Prutyanov, W. D. Wulff, J. Am. Chem. Soc. 128 (2006) 11044-11053. (c) O. A. Fedorova, F. Maure, A. V. Chebunkova, Y. P. Strokach, T. M. Valova, L. G. Kuzmina, J. A. K. Howard, M. Wenzel, K. Gloe, V. Lokshin, A. Samat, J. Phys. Org. Chem. 20 (2007) 469-483. (d) J. D. Hepworth, B. M. Heron, Prog. Heterocycl. Chem. 17 (2005) 33-62.( e) S. Delbaer, J. C. Micheau, G. Vermeersch, J. Org. Chem. 68 (2003) 8968-8973.
[10] C. N. O’Callaghan, T. B. H. McMurry, J. Chem. Res., Synop. (1995) 214-218.
[11] A. H. Adbel-Fattah, A. M. Hesien, S. A. Metwally, M.H. Elnagdi, Liebigs Ann. Chem. (1989) 585-588.
[12] J. M. Quintela, C. Peinador, M. J. Moreira, Tetrahedron 51 (1995) 5901-5912.
[13] S. Srivastava, S. Batra, A. P. Bhaduri, Indian J. Chem., Sect. B. 35B (1996), 602-604.
[14] X. Wang, Z. Zeng, D. Shi, X. Wei, Z. Zong, Synth. Commun. 34 (2004) 3021-3027.
[15] M. Lei, L. Mab, L. Hu, Tetrahedron Lett. 52 (2011) 2597-2600.
[16] (a) I. V. Magedov, M. Manpadi, E. Rozhkova, N. M. Przhevalskii, S. Rogelj, S. T. Shors, W. F. A. Steelant, S. Van Slambrouck, A. Kornienko, Bioorg. Med. Chem. Lett. 17 (2007) 1381-1385. (b) I. V. Magedov, M. Manpadi, M. A. Ogasawara, A. S. Dhawan, S. Rogelj, S. Van slambrouck, W. F. A. Steelant, N. M. Evdokimov, P. Y. Uglinskii, E. M. Elias, E. J. Knee, P. Tongwa, M. Yu. Antipin, A. Kornienko, J. Med. Chem. 51 (2008) 2561-2570. (c) X. Fan, D. Feng, Y. Qu, X. Zhang, J. Wang, P. M. Loiseau, G. Andrei, R. Snoeck, E. Clercq, Bioorg. Med. Chem. Lett. 20 (2010) 809-813.
[17] (a) R. A. Mekheimer, N. H. Mohamed, K. U. Sadek, Bull. Chem. Soc. Jpn. 70 (1997) 1625-1630. b) E. V. Stoyanov, I. C. Ivanov, D. Heber, Molecules 5 (2000) 19-32.
[18] K. Rad-Moghadam, M. Sharifi-Kiasaraie, S. C. Azimi, Tetrahedron 68 (2012) 6472-6476.
[19] K. Rad-Moghadam, S. C. Azimi, J. Mol. Catal. A Chem. 363 (2012) 465-469.
[20] M. Lei, L. Ma, L. Hu, Tetrahedron Lett. 52 (2011) 2597-2600.
)